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Aug 06, 2023

Regulação do Sistema Imunológico AB Anuncia Sars

O projeto de colaboração da vacina pré-clínica SARS-CoV-2 entre o ISR (Immune System Regulation AB) e o professor Ali Mirazimi, professor adjunto do Departamento de Medicina Laboratorial, Karolinska

O projeto de colaboração da vacina pré-clínica SARS-CoV-2 entre o ISR (Immune System Regulation AB) e o professor Ali Mirazimi, professor adjunto do Departamento de Medicina Laboratorial do Karolinska Institutet, foi agora publicado na revista Vaccine. O sistema imunológico da mucosa é o maior componente de todo o sistema imunológico, tendo evoluído para fornecer proteção nos principais locais de ameaça infecciosa: as mucosas. Como o SARS-CoV-2 infecta inicialmente o trato respiratório superior, suas primeiras interações com o sistema imunológico devem ocorrer predominantemente no trato respiratório respiratório, durante as fases indutiva e efetora da resposta.

No entanto, todas as vacinas contra a COVID-19 autorizadas são administradas por injeção para se concentrarem exclusivamente no desenvolvimento de anticorpos séricos e na imunidade sistémica mediada por células, incluindo respostas inatas. A ISR acredita que existe um papel significativo para a imunidade da mucosa e para os anticorpos IgA secretores e circulantes na COVID-19. Quando testado em um estudo de desafio pré-clínico, usando um modelo de camundongo SARS-CoV-1 transgênico hACE2, a administração intranasal e intratraqueal de ISR52 proporcionou proteção superior contra infecção grave, em comparação com a injeção subcutânea da mesma vacina.

O ISR52 inalado provocou respostas específicas de pico de células T CD4 e CD8, que foram mantidas por pelo menos 6 meses em camundongos do tipo selvagem. As respostas induzidas de IgG e IgA com reação cruzada com diversas variantes preocupantes do SARS-CoV-3 foram detectadas no pulmão e no soro e em animais protegidos, que apresentavam anticorpos neutralizantes. Com base nos resultados, o ISR52 como formulação de pó seco para administração nasal, um produto que não requer distribuição em cadeia de frio ou uso de administração por agulha, é uma boa escolha para avaliação em um ensaio clínico de Fase I/II.